Queratodermia Palmoplantar - Causas e Tratamentos

Queratodermia Palmoplantar - Causas e Tratamentos ou Ceratodermia Palmoplantar significa o aumento da camada da pele, palmoplantar indica as palmas das mãos e a planta dos pés. Queratodermia palmoplantar pode também ser chamado de queratose palmo e plantar.

Podemos classificar Queratodermia Palmoplantar em hereditária, adquirida ou estar associada a outras condições da pele ou outros órgãos, exemplo:

• Inflamação da pele (eczema ou psoríase)

• Remédios e toxinas

• Câncer

• Doenças internas

• Problemas circulatórios

Características Clínicas

Difusa – É uma hiperqueratose compacta Afeta a palma das mãos e a sola dos pés em toda sua extensão. Normalmente se observa ao nascer ou nos primeiros meses após o nascimento. Este tipo de hiperqueratose se limita a palma das mãos e sola dos pés e nos dois casos tem aparências iguais. Também conhecida como Queratodermia de Vorner.

Focal – Se caracteriza por grandes massa de queratina, por razão do em áreas de atrito constante dos pés, nas mãos não costuma acontecer com constância. Raramente se desenvolve em outras partes do corpo. A hiperqueratose Focal Queratodermia Palmo-Plantar da Mucosa Oral (também chamada Queratodermia Palmoplantar Epidermolítica Focal) são calos extremamente doloridos e são hereditários.

Punctata – Se caracteriza por várias queratose pequenas (como gotas d’água) que se alastram pela palma das mãos ou na sola dos pés e nem sempre atinge toda extensão das áreas afetadas.

1. Queratose Punctata Palmoplantar - Também conhecida como doença de Buschke-Fischer-Brauer ou doença de Davis Colley.

2. Queratose Espinhosa – Também chamada de Poroqueratose Palmar Punctata e Solar e Queratodermia Punctata.

3. Hiperceratose Focal Acral - Também chamada de Acroqueratoelastoide Liquenoide ou Placas Degenerativas Colágenas da Mão.

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A Queratodermia palmoplantar normalmente é adquirida mas pode ser hereditária também.

Hereditária: Pode ser transmitida por pai, mãe ou ambos para os filhos.

Adquirida: Não sendo uma condição hereditária, acontece como resultado de uma variação na saúde ou o ambiente da pessoa afetada.

Autossômicas Dominantes: Podem acontecer nas gerações da família. Se o pai ou a mãe é afetado existe a possibilidade que 50% do filho ser afetada também.

Autossômicas Recessivas: Costumam acorrer com menor incidência em uma família. Pois os pais transmitem um gene anormal para o filho para que ele seja afetado. As pessoas com o gene não apresentam sintomas. Tornando-se um portador da doença.

Tratamento

terapia radical para não genodermatose. Quando dominante tipo de herança de RNA disponíveis interferência bloqueador alelo defeituosos. forma esporádica é tratado de forma abrangente por esquemas individuais. O objectivo da terapia - remover a causa (infecção, toxinas, doenças metabólicas, endócrinas exacerbação da doença), ajustar a intensidade de queratina, melhorar o sistema imunitário do paciente, melhorar a saúde. A base do tratamento até retinóide, vitaminas (vitamina D, C, PP), angioprotetor, imunocorretor. Quando você participar de infecção secundária prescrever antibióticos. dermatologistas locais usam queratolíticos, pomadas à base de uréia, melhorando a hidratação da pele, banhos regulares com farelo, queratose mecânica. O paciente deve estar sob supervisão médica constante, a fim de não perder possível queratoderma malignidade.

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